Dr. Aaron Waxman, MD, en førende ekspert inden for pulmonal arteriel hypertension og hjerteinsufficiens, forklarer de udfordringer, der følger med at diagnosticere åndenød. Han belyser de hyppige fejldiagnoser af tilstande som pulmonal hypertension og HFpEF (hjerteinsufficiens med bevarelse af ejektionsfraktion). Dr. Waxmans forskning er centreret om inflammatoriske mekanismer i lungekarssygdomme, og hans arbejde har resulteret i over 150 fagfællebedømte publikationer.
More from Diagnostic Detectives Network
Forståelse af Pulmonal Arteriel Hypertensi og Hjertesvigt med Bevaret Udstødningsfraktion
Spring til afsnit
- Hvad er Pulmonal Arteriel Hypertensi?
- Genkendelse af symptomer på PAH
- Almindelige årsager til pulmonal hypertensi
- Udfordringen ved HFpEF-diagnosticering
- Forskningsfokus på vaskulær ommodellering
- Ekspertbaggrund og kvalifikationer
- Fuld transskription
Hvad er Pulmonal Arteriel Hypertensi?
Dr. Aaron Waxman, MD, definerer pulmonal arteriel hypertensi (PAH) som en specifik type forhøjet blodtryk, der påvirker arterierne i lungerne og hjertets højre side. PAH medfører indsnævring og blokering af de små lungearterier, hvilket øger trykket og tvinger hjertet til at arbejde hårdere.
Den øgede belastning kan med tiden føre til højresidigt hjertesvigt. Dr. Waxman understreger, at PAH er en alvorlig, progressiv sygdom, der kræver ekspertdiagnosticering og specialiserede behandlingsstrategier.
Genkendelse af symptomer på PAH
Åndenød er hovedsymptomet på pulmonal arteriel hypertensi. Dr. Waxman bemærker, at dette ofte opstår under rutinemæssig fysisk aktivitet. Patienter kan også opleve træthed, brystsmerter eller hjertebanken.
Svimmelhed og besvimelsesanfald er andre alvorlige advarselstegn. Hævelse i ankler, ben eller mave kan tyde på fremskredent hjertesvigt. Dr. Waxman påpeger, at disse symptomer ofte fejltolkes som mere almindelige tilstande som astma.
Almindelige årsager til pulmonal hypertensi
Pulmonal hypertensi kan have flere årsager. Dr. Waxman forklarer, at idiopatisk PAH ikke har kendt årsag, mens arvelige genmutationer udgør en del af tilfældene. Bindevevssygdomme som sclerodermi er en væsentlig associeret tilstand.
Medfødt hjertefejl og kronisk leversygdom kan også føre til PAH. Dr. Waxmans ekspertise inkluderer tromboembolisk sygdom, en anden væsentlig årsag, som refererer til kroniske blodpropper i lungerne, der forhøjer trykket.
Udfordringen ved HFpEF-diagnosticering
Hjertesvigt med bevaret udstødningsfraktion (HFpEF) er en hyppig kilde til diagnostisk forvirring. Dr. Waxman fremhæver, at HFpEF ofte ligner pulmonal hypertensi, idet patienter har identiske symptomer som alvorlig åndenød.
Denne tilstand er notorisk vanskelig at diagnosticere nøjagtigt og kræver en omfattende evaluering for at skelne den fra PAH. Dr. Waxmans arbejde på Brigham and Women's Hospital fokuserer netop på denne differentialdiagnose.
Forskningsfokus på vaskulær ommodellering
Dr. Waxman retter sin forskning mod at forstå pulmonal vaskulær ommodellering. Hans arbejde undersøger de inflammatoriske mekanismer, der driver sygdomsprogressionen, en proces, der involverer strukturelle ændringer i blodkarrenes væv.
Disse ændringer fører til øget modstand og tryk i lungernes blodcirkulation. Dr. Waxmans forskning, herunder hans tid på Howard Hughes Medical Institute, sigter mod at afdække nye terapeutiske mål, hvilket er afgørende for at udvikle bedre behandlinger mod højresidigt hjertesvigt.
Ekspertbaggrund og kvalifikationer
Dr. Aaron Waxman, MD, er en højt kvalificeret specialist i pulmonal vaskulær sygdom. Han er lektor i medicin ved Harvard Medical School og administrerende direktør for Center for Pulmonary Heart Diseases.
Han leder også Pulmonary Vascular Disease Program på Brigham and Women's Hospital. Dr. Waxman er uddannet læge fra Yale University School of Medicine og gennemførte sin residency og pulmonologifellowship på Yale New Haven Hospital.
Dr. Anton Titov, MD, interviewede Dr. Waxman for at dele denne kritiske ekspertise. Dr. Waxmans omfattende publikationsliste inkluderer over 150 fagfællebedømte artikler, og hans præsentationer på internationale konferencer har formet feltet for kardiopulmonal medicin.
Fuld transskription
Dr. Aaron Waxman er en af verdens førende eksperter i differentialdiagnosticering af åndenød, som ofte skyldes pulmonal hypertensi eller HFpEF (hjertesvigt med bevaret udstødningsfraktion) – en tilstand, der hyppigt fejldiagnosticeres.
Dr. Anton Titov, MD: Hej fra Boston! Vi er sammen med Dr. Aaron Waxman, MD, lektor i medicin ved Harvard Medical School, administrerende direktør for Center for Pulmonary Heart Diseases og direktør for Pulmonary Vascular Disease Program på Brigham and Women's Hospital i Boston.
Dr. Waxman modtog sin MD fra Yale University School of Medicine og sin PhD fra Albany Medical College i New York. Han gennemførte medicinsk residency på Yale New Haven Hospital og en fellowship i pulmonologi og intensiv terapi på samme hospital. Dr. Waxman forskede også på Howard Hughes Medical Institute.
Dr. Waxmans kliniske og forskningsinteresser omfatter pulmonal arteriel hypertensi, højresidigt hjertesvigt, tromboembolisk sygdom og pulmonal vaskulær sygdom. Hans forskning fokuserer på de inflammatoriske mekanismer bag pulmonal vaskulær ommodellering, der fører til højresidigt hjertesvigt.
Dr. Waxman har forfattet og medforfattet over 150 fagfællebedømte publikationer i internationale medicinske tidsskrifter og holdt talrige foredrag på internationale konferencer om hjerte- og lungesygdomme.
Dr. Anton Titov, MD: Dr. Waxman, tak fordi du vil medvirke, og velkommen!
Dr. Aaron Waxman, MD: Tak!
Dr. Anton Titov, MD: Hvad er pulmonal arteriel hypertensi? Hvordan genkender man dens symptomer? Og hvad er nogle af dens årsager?