CAR T-celleterapi med chimeriske antigenreceptorer ved myelomatose. Immunterapi med CAR T-celler. 8

CAR T-celleterapi med chimeriske antigenreceptorer ved myelomatose. Immunterapi med CAR T-celler. 8

Can we help?

Dr. Nikhil Munshi, MD, en førende ekspert inden for multipelt myelom og immunterapi, forklarer, hvordan CAR T-celleterapi revolutionerer behandlingen. Han beskriver hidtil usete responsrater hos patienter i sen stadie og giver detaljer om de dybe og hurtige remissioner, der opnås med denne cellebaserede behandling. Dr. Munshi drøfter også den hurtige integration af CAR T-celler i standardbehandlingen og peger på, at fremtiden vil indebære anvendelse af disse kraftfulde immunterapier tidligere i sygdomsforløbet.

CAR T-celleterapi mod multipelt myelom: Enestående responsrater og dybe remissioner

Spring til afsnit

Oversigt over CAR T-celleterapi ved multipelt myelom

Dr. Nikhil Munshi, en verdensberømt ekspert inden for multipelt myelom, giver en grundig gennemgang af CAR T-celleterapi. Han forklarer, at denne immunterapi repræsenterer et banebrydende skift i behandlingen af denne type kræft. Efter over 30 års erfaring har han aldrig set en behandling med så markante effekter. Terapien indebærer genetisk modificering af patientens egne T-celler, så de genkender og angriber myelomceller med specifikke antigener som BCMA.

Enestående responsrater og remissionsdybde

Effektiviteten af CAR T-celleterapi ved multipelt myelom er enestående. Dr. Munshi rapporterer samlede responsrater mellem 90% og op mod 98–99%, selv hos stærkt forbehandlede patienter. Endnu mere imponerende er dybden af responserne: cirka 80% af patienterne i sent stadie opnår komplet remission, og omkring 50% opnår MRD-negativitet (minimal residual sygdom), hvilket betyder, at der ikke påvises kræftceller med højtfølsom testning. Dette tyder på en ekstremt dyb og potentielt varig remission.

Hurtig indtræden af behandlingseffekt

Et afgørende træk ved CAR T-celleterapi er dens hastighed. Dr. Munshi understreger, at responserne ikke kun er dybe, men også utroligt hurtige. Kliniske forbedringer kan nogle gange ses allerede to uger efter infusion. Denne hurtige virkning er afgørende for patienter med aggressiv eller fremskreden sygdom, som har brug for en potent og hurtig behandling. Samtalen med Dr. Anton Titov fremhæver, hvordan denne hurtige effekt adskiller sig fra mange traditionelle kemoterapiregimer.

Skiftende behandlingsparadigme for recidiverende myelom

CAR T-celleterapi er ved at blive en standardbehandling for multipelt myelom. Dr. Munshi bemærker, at der inden for blot to år er opnået FDA-godkendelse for to CAR T-celleprodukter. Disse immunterapier betragtes nu som standardbehandling for specifikke grupper af patienter med recidiverende og refraktær sygdom. Dr. Munshis diskussion med Dr. Titov bekræfter, at disse ikke længere er eksperimentelle, men etablerede og effektive værktøjer, der ændrer udfaldet for patienter, der har udtømt andre muligheder.

Fremtidens behandlingslandskab og tidligere anvendelse

Anvendelsen af CAR T-celleterapi udvides nu til tidligere stadier af multipelt myelom. Dr. Munshi afslører, at adskillige kliniske forsøg undersøger disse terapier tidligere i sygdomsforløbet. Der er igangværende studier, der direkte sammenligner CAR T-celleterapi med autolog stamcelletransplantation. Dr. Munshi forudsiger, at disse kraftfulde immunterapier snart vil blive integreret i behandlingsplaner for tidligere stadier af sygdommen. Han fortæller Dr. Titov, at CAR T-celler vil blive en fundamental del af myelombehandlingen i en nær fremtid.

Fuld transskription

Dr. Anton Titov: Professor Munshi, De er en verdensberømt ekspert inden for præcisionsmedicin og immunterapi ved multipelt myelom. Hvad er rollen for CAR T-celler i behandlingen af multipelt myelom?

Dr. Nikhil Munshi: Jeg har behandlet myelom i over 30 år og gennemgået utallige behandlingsudviklinger. Jeg har aldrig set noget lignende det, vi ser med CAR T-celleterapi.

Responserne er utrolige og indtræder meget hurtigt – nogle gange allerede inden for to uger. Selv patienter i meget sent stadie, som har gennemgået seks, otte eller ti tidligere behandlinger, responderer.

Den samlede responsrate med CAR T-celleprodukter har været 90%, næsten 98–99%, selv på sene stadier. Her opnår 80% komplet remission, og 50% opnår MRD-negativitet. Det er utroligt dybe responser.

Lignende, lovende resultater ses også med bispecifikke antistoffer. Disse specifikke cellulære behandlinger bliver meget hurtigt en standarddel af vores terapeutiske arsenal.

Udviklingen går hurtigt. På to år er to celleterapier allerede godkendt og bliver brugt som standardbehandling for recidiverende patienter. Der er også igangværende studier, hvor CAR T-celler anvendes tidligere.

Nogle studier sammenligner CAR T-celleterapi med transplantation. Disse behandlinger vil snart være standard for både tidlige og mellemstadier af myelom. De vil være en fast del af behandlingen, før vi ved af det.